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spilled talcum powderA principios de este mes, un jurado determinó un veredicto masivo de 70 millones de dólares contra Johnson & Johnson e Imerys Talc America en una demanda relacionada a los productos de talco en polvo de la compañía. El veredicto constituyó $ 67.25 millones en contra de Johnson & Johnson, $65 millones de los cuales representaron una indemnización por daños punitivos. El jurado asignó $ 2.75 millones en daños contra Imerys Talc América y $ 2.5 millones en daños punitivos. A diferencia de otros tipos de daños, los daños punitivos están diseñados para castigar a un acusado que se involucra en una conducta voluntaria, maliciosa e imprudente. La demandante, Deborah Giannecchini, una mujer de 62 años, alegó que utilizó los productos en polvo para bebés de Johnson & Johnson durante más de 40 años hasta que se le diagnosticó cáncer de ovario en 2013. Basándose en el análisis de sus médicos, la Sra. Giannecchini tiene un 80 por ciento de posibilidades de morir como resultado del cáncer de ovario en los próximos dos años. También ha sido sometida a quimioterapia, radiación y cirugía en un intento de tratar su cáncer. Durante el juicio, el abogado del demandante ofreció pruebas que sugieren que Johnson & Johnson estaba consciente de la relación entre el talco en polvo y el cáncer de ovario durante tres décadas mediante estudios científicos en su poder.

La base de la conclusión del jurado fue que Johnson & Johnson debería haber advertido a los consumidores sobre el riesgo de usar productos de talco en polvo y el potencial de desarrollar cáncer de ovario.

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doctors with patientUn número considerable de pacientes con cáncer de los senos en los Estados Unidos han recibido tratamiento con un fármaco/medicamento llamado Taxotere , que es fabricado por una compañía llamada Sanofi. A diferencia de otros fármacos contra el cáncer que requerían citas semanales, Taxotere sólo necesitaba tratamiento una vez cada tres semanas. Para los pacientes de cáncer que todavía están ocupados haciendo malabares con otros compromisos, esta fue una opción atractiva. Además de ser utilizado para tratar el cáncer de mama, el fármaco también se ha empleado para tratar cáncer de estómago, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de cuello, cáncer de cabeza y cáncer de próstata metastásico. Poco después de que la droga se convirtiera en un tratamiento popular, numerosos informes salieron a la luz de pacientes que afirmaban que sufrieron la pérdida permanente del cabello como resultado de tomar la droga. Según la multitud de demandas que se presentaron después de que los informes se generalizaran, los demandantes en gran parte alegaron que el fabricante de la droga no proporcionó las advertencias y revelaciones apropiadas con respecto a los potencialmente desfigurantes efectos secundarios de la droga. Otras denuncias incluyeron no llevar a cabo investigaciones apropiadas sobre la seguridad y los efectos secundarios potenciales del medicamento, ocultar la información a los consumidores y no comunicar de manera completa y precisa la gravedad de los peligros que podrían derivarse de tomar el medicamento.

Además de los informes de reacciones adversas que surgieron, los estudios han demostrado que casi el 10 por ciento de los pacientes de cáncer de mama que tomaron Taxotere sufrieron de alopecia que persistió durante 10 años o más. Esto causó una variedad de lesiones y consecuencias, incluyendo angustia emocional, dolor y sufrimiento, ansiedad social y desfiguración.

Los fabricantes de fármacos/medicamentos tienen el deber de usar un cuidado razonable al desarrollar, fabricar, comercializar y vender los productos que fabrican. Si una empresa incumple ese deber, puede ser considerada responsable de los daños que resulten, incluyendo el dolor y el sufrimiento. Además de esta causa de acción basada en la negligencia, las víctimas pueden presentar una demanda de responsabilidad por el producto contra el fabricante de fármacos. A diferencia de una causa de acción por negligencia, el demandante no tiene que demostrar que el acusado fue culpable. En cambio, el demandante debe probar que el diseño de la droga era excesivamente peligroso. Esto incluye cualquier falla en proporcionar advertencias adecuadas.

Roundup on shelfMonsanto es un importante productor químico que principalmente proporciona insumos químicos a los agricultores y otras operaciones agrícolas. Uno de sus productos más comunes que incluso se puede encontrar en las despensas de algunos habitantes urbanos es Roundup, un producto químico usado para matar ciertas malas hierbas. El principal ingrediente de Roundup es el glifosato. Este producto químico se aplica a los cultivos modificados genéticamente que son diseñados para soportar Roundup, permitiendo que el producto mate a otras hierbas malas y plantas indeseables.

Según la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer de la Organización Mundial de la Salud, el glifosato es “probablemente cancerígeno para los seres humanos.” En respuesta a muchas de estas afirmaciones y otras críticas sobre los atributos supuestamente dañinos del glifosato, Monsanto insiste en que Roundup es “suficientemente seguro para beber.” En 2015, Monsanto reportó recibir $ 4.8 mil millones únicamente en ventas de Roundup.

Una demanda reciente está desafiando las afirmaciones de Monsanto sobre la seguridad de Roundup. Según cuatro agricultores de Nebraska, el producto químico les ha causado el desarrollo de linfoma tipo no Hodgkins. Esta enfermedad es una forma de cáncer que se origina en los linfocitos que forman parte del sistema inmunológico del cuerpo. Estos ganglios linfáticos y otros tejidos linfáticos como el bazo y la médula ósea son una parte vital del cuerpo y pueden actuar como un conducto para propagar las células cancerosas a otros lugares.

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boxes of nexiumMoll Law Group ha presentado su primera demanda contra el fabricante de Nexium, AstraZeneca, en nombre de un residente de Tennessee que sufrió heridas graves y potencialmente mortales después de haber sido prescrito y de tomar el medicamento Nexium. Presentada en el Distrito Oeste de Tennessee, la demanda alega que los acusados sabían o deberían de haber sabido que Nexium formula un serio riesgo de lesiones renales y que el fabricante de medicamentos fallo en proporcionar las instrucciones adecuadas en relación con las consecuencias potencialmente mortales que podrían resultar del uso de la droga.

El demandante comenzó a tomar Nexium en el 2003 y continuó utilizándolo hasta el 2008, cuando fue diagnosticado con una condición grave e inducida por fármacos de nefritis intersticial aguda a través de una biopsia. Como resultado de su condición, él estaba obligado a someterse a diálisis tres veces a la semana y está en espera de un trasplante de riñón.

Nexium es un tipo de inhibidor de la bomba de protones (IBP) que se utiliza para disminuir la cantidad de ácido que produce el estómago. Este tipo de medicamento se utiliza comúnmente para tratar la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE) y la úlcera péptica (PUD). Aprobado originalmente bajo el nombre de Losec en 1988, Nexium es un medicamento IBP de segunda generación y se pretende que sea una mejoría de la versión de primera generación, comúnmente conocida como Prilosec. Continue reading

Purple Nexium PillsLos medicamentos han permitido a muchos que sufren de enfermedades y condiciones crónicas a sentirse mejor y seguir sus vida cotidianas. En la mayoría de los casos, estos medicamentos tienen poco o ningún efecto secundario. En otros casos, sin embargo, los efectos secundarios resultan ser muy peligroso e incluso mortal. Recientemente, varios informes han indicado que Prilosec, Nexium, Prevacid y otros fármacos de la misma clase, pueden plantear graves riesgos de lesiones a los pacientes que los toman. Estos medicamentos se clasifican como inhibidores de la bomba de protones (IBP) y se utilizan con frecuencia para tratar la acidez estomacal crónica, trastornos de reflujo ácido, enfermedad de úlcera péptica (PUD), o enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE). Aproximadamente el 20 por ciento de los estadounidenses sufren de ERGE según los informes.

Un número de demandas han sido presentadas en contra de AstraZeneca, el fabricante de estos medicamentos. Los pacientes que tomaron los medicamentos durante un período mínimo de tiempo han experimentado una serie de condiciones dolorosas y debilitantes como la daños al riñón, nefritis intersticial, insuficiencia renal, demencia, ataques al corazón y más. En muchos casos, estas condiciones causaron lesiones permanentes que alteraron para siempre la calidad de vida. Continue reading

pills-1319999-300x138CHICAGO, 18 de Abril, 2016: Un bufete de abogados de Chicago hoy afirmó que está investigando la interposición de demandas en todo el país en contra de AstraZeneca, los fabricantes de Prilosec y Nexium. Moll Law Group ha sido contactado y actualmente está investigando reclamos de enfermedad renal crónica, lesión renal aguda, nefritis intersticial aguda, insuficiencia renal, y ataque al corazón. Nexium y Prilosec son inhibidores de tipo bomba de protones (conocidos como PPI, por sus siglas en inglés) que se utilizan para disminuir la cantidad de ácido producido en el estómago.

Los inhibidores PPI se utilizan comúnmente para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico (GERD, por sus siglas en inglés) y la enfermedad de la úlcera péptica (PUD). Prilosec, originalmente aprobado como Losec en 1988, fue el primer medicamento categorizado como PPI. Por su parte, Nexium es un PPI de segunda generación que se dice es una mejora en relación a Prilosec. Ambos son fabricados por AstraZeneca.

La edición de febrero de 2016 del Diario de la Asociación Americana de Medicina (conocido como JAMA, por sus siglas en inglés), publicó los resultados de un nuevo estudio que mostró un mayor riesgo de enfermedad renal crónica en pacientes que usan inhibidores de tipo bomba de protones tales como Nexium (esomeprazol), Prilosec (omeprazol) y medicamentos—recetados o de venta libre—similares. Los resultados mostraron que el riesgo de enfermedad renal crónica era mayor con el uso prolongado.

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4749930477_eb6fbc392a_bContaminación de los Comida es una seria amenaza para los consumidores y por una buena razón. Las enfermedades y lesiones que pueden resultar de consumir alimentos contaminados incluyen enfermedades graves, las condiciones que alteran la vida permanentes e incluso la muerte. Una de las cepas más notorios de enfermedades transmitidas por alimentos es la salmonela, que puede entrar en los productos alimenticios a través de una serie de canales. Los alimentos pueden contaminarse con salmonela durante la elaboración, envasado, manipulación o proceso si el manejador no se lava sus manos, o desinfecta las superficies en contacto con alimentos.

Cerca de 900 casos de brotes de salmonela relacionados con los pepinos contaminados han sido reportados en los Estados Unidos, incluyendo 241 en California, 43 en Minnesota, y 52 en Texas. Ha habido por lo menos seis muertes también. El material infectado estaba vinculado a Andrew & Williamson productos frescos, que importó los pepinos de México. Continue reading

sad-808310_960_720Johnson & Johnson, fabricante de la marca Ethicon de productos de malla transvaginal, ha acordado pagar $120 millones para resolver las primeras 2,000 a 3,000 demandas presentadas en corte alegando que los productos hizo que los demandantes sufrieran lesiones y daños graves. Esta es la primera vez que Johnson & Johnson ha entrado en un acuerdo que abarca un número considerable de casos en relación con el producto Ethicon. En el pasado, ha establecido casos de uno en uno. Hasta ahora, el fabricante había disminuido toda oportunidad para negociar con los demandantes y sus abogados, así como los muchos otros fabricantes de aparatos médicos involucrados en disputas de malla transvaginal.

Productos de malla transvaginal están diseñados para tratar una serie de condiciones que incluyen el prolapso de órganos pélvicos. Reclamaciones de los demandantes sostienen en gran medida, sin embargo, que los productos dieron lugar a graves daños de órganos, dolor constante, y otras lesiones devastadoras. En algunos casos, el dispositivo de malla transvaginal se hizo mas chico después de ser implantados, lo que resulta en dolor y lesiones graves. En junio del 2012, Johnson & Johnson acordaron remover algunos de sus productos del mercado. Continue reading

Una demVegan_Ginger_Snap_Cookies_(6113556713)anda presentada por el Procurador General de California alegando que las galletas Nabisco Ginger Snap contienen nueve veces la cantidad de plomo permitido según la ley de California, ha llegado a un acuerdo de $750.000. El Fiscal General de California, junto con 11 fiscales del distrito, interpuso el recurso contra la sociedad matriz Mondelēz International, originalmente parte de Kraft Foods, en el Condado de Orange, el 21 de enero, en busca de daños de acuerdo con Agua Potable Segura de California y el Toxic Enforcement Act, también conocido como Proposición 65.

El plomo plantea graves riesgos para los seres humanos debido a sus propiedades como una neurotoxina. La ingestión de plomo afecta al sistema nervioso central y puede causar lesiones graves como el cáncer, problemas de reproducción, defectos de nacimiento, e incluso la muerte. Cuando los niños consumen plomo, se enfrentan aún más graves síntomas y enfermedades, incluyendo retraso en el desarrollo, lentitud, y vómitos. Los adultos que ingieren plomo durante un período sostenido de tiempo comúnmente presentan síntomas como pérdida de memoria, dolor abdominal, cambios de humor, y la presión arterial alta. Continue reading

Toyota_Plant_Ohira_SendaiCuando se trata de poseer y operar un carro, una de las mayores pesadillas que puede experimentar es un retiro, lo que indica que algo anda mal con un número de vehículos. Sólo en 2014, hubo más de 500 retiros de vehículos que abarcaban más de 50 millones de automóviles. Se trata de una enorme cantidad de información y puede parecer desalentador para muchos dueños de coches.

Aunque algunos retiros son relativamente inofensivos, en muchos casos estos retiros pueden afectar a los componentes críticos de un vehículo, incluidos los frenos, volante, y los componentes del motor. A principios de este año, el fabricante Japonés de piezas de automóviles Takata se encontró en agua caliente cuando defectos principales fueron descubiertos en sus bolsas de aire, lo que lleva a una retirada masiva. Mientras que algunos retiros son menores y pueden fijarse fácilmente en un distribuidor local de automóviles, otros son mucho más extensas y pueden dar lugar a lesiones graves o incluso la muerte. Continue reading